Preuve clinique : l'utilisation adjuvante de Lumoral améliore significativement les résultats du traitement parodontal

Données issues de l’analyse intermédiaire à 3 mois – Étude HOPE-CP

Une étude récente publiée sur PubMed (HOPE-CP – Home-Applied Dual-Light Photodynamic Therapy in the Treatment of Stable Chronic Periodontitis) démontre que l'utilisation quotidienne à domicile de Lumoral un dispositif médical marqué CE basé sur la thérapie photodynamique à double lumière (aPDT) apporte une réelle valeur ajoutée dans la prise en charge de la parodontite chronique stable.

Tous les patients ont reçu un traitement parodontal non chirurgical standard (NSPT). Après 3 mois les résultats du groupe Lumoral montrent :

✔️ Amélioration significative de l’hygiène bucco-dentaire (p=0,0003)

✔️ Plus de patients atteignent un BOP <10 % (54 % vs 22 %)

✔️ Davantage de poches profondes guéries (92 % vs 63 %)

✔️ ≥50 % des poches profondes réduites chez 71 % des patients (vs 33 %)

✔️ Moins de poches résiduelles (2 vs 4)

✔️ Davantage de patients sans poches profondes (17 % vs 3 %)

📌 Lumoral est un traitement d’appoint facile à appliquer à domicile offrant une approche scientifiquement validée pour soutenir la gestion à long terme de l’inflammation parodontale.

📄 Sanz et al., EFP S3 Level Clinical Practice Guideline – J. Clin. Periodontol. 2020📚

👉 Plus d’informations sur www.lumoralpro.be/fr

Cette communication ont pour seul objectif de fournir des informations sur Lumoral®, un dispositif médical certifié CE (Classe IIa – CE 0598).

Lumoral est destiné à la prévention et au traitement des inflammations gingivales et des infections buccales, lorsqu’il est utilisé en combinaison avec les comprimés Lumorinse fournis.

Les informations présentées ne remplacent en aucun cas un avis médical. Veuillez consulter votre dentiste ou hygiéniste dentaire pour un plan de traitement personnalisé.

Lumoral et Lumorinse sont conçus pour être utilisés uniquement ensemble. Pris séparément, ils n’ont aucun effet démontré.